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[发明专利]一种白皮杉醇的合成方法-CN201810530492.3有效
发明人：任杰;闫雪龙;胡昆 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明以3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛为起始原料，经wittig反应生成3‑羟基‑4‑甲氧基苯乙烯，3‑羟基‑4‑甲氧基苯乙烯与3,5‑二甲氧基溴苯经Heck反应得到E‑3‑羟基‑3＇，4，5＇‑三甲氧基二苯乙烯，E‑3‑羟基‑3＇，4，5＇‑三甲氧基二苯乙烯再经脱甲基化得到目标产物白皮杉醇。采用Heck反应作为二苯乙烯母核的构建，能得到单一构型的目标产物，起始原料廉价易得，操作简单，条件温和，收率较高。
一种白皮杉醇合成方法

[发明专利]一种通过乳液聚合的工艺制备聚对羟基苯乙烯树脂的方法-CN202310420272.6在审
发明人：刘斌;戚善云;吴邵伟;张凌;黄晓蕾;李为力 -专利权人：苏州威迈芯材半导体有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过乳液聚合的工艺制备聚对羟基苯乙烯树脂的方法，方法如下：将表面活性剂混合物和引发剂溶解于去离子水中；将表面活性剂混合物、4‑甲氧基苯乙烯和链转移剂分散于去离子水中得到预乳化物；控制体系温度在75‑85℃，转速200‑300r/min，逐步滴加预乳化物；在80‑85℃温度，200‑300r/min的转速下，保温反应2‑5小时后冷却，得到聚4‑甲氧基苯乙烯乳胶；将聚4‑甲氧基苯乙烯乳胶经过两次纯化后再烘烤干燥，得到纯化的聚4‑甲氧基苯乙烯聚合物；将聚4‑甲氧基苯乙烯聚合物进行脱保护，得到聚对羟基苯乙烯树脂。本发明通过乳液聚合各原料之间的配比变化，可有效控制聚对羟基苯乙烯的分子量和分子量分布，制备的聚对羟基苯乙烯树脂的数均分子量Mn范围在2000‑100000，Mw
一种通过乳液聚合工艺制备羟基苯乙烯树脂方法

[发明专利]（Z）－3＇－羟基－3，4，4＇，5－四甲氧基二苯乙烯的制备方法-CN200410051498.0无效
发明人：邹永;钟荣清;张学景;何树杰 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料，经过溴化得到3－溴－4－甲氧基苯乙酸，再与3，4，5－三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)－3－(3′，4′，5′－三甲氧基苯基)－2－(3′－溴－4′－甲氧基苯基)－丙烯酸，再经酚羟基取代脱溴得到(E)－3－(3′，4′，5′－三甲氧基苯基)－2－(3′－羟基－4′－甲氧基苯基)－丙烯酸，最后经脱羧得到(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯。本发明为二苯乙烯类化合物酚羟基的引入提供了一种新的设计思想，为(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯的合成提供了一种新方法。
羟基四甲氧基二苯乙烯制备方法

[发明专利]酚酸苯并环磷酰胺衍生物及其制备方法与应用-CN201210098524.X无效
发明人：史兰香;何敬宇;刘斯婕;张宝华 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07F9/547 文献下载
摘要：式中，R为：4-羟基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙酰氧基苯基、3,4-二羟基苯基、3,4,5-三羟基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、3,4-二羟基苯乙烯基、3-甲氧基-4-羟基苯乙烯基、3,4-二甲氧基苯乙烯、3,4-二乙酰氧基苯乙烯基和3-甲氧基-4-乙酰氧基苯乙烯基。本发明的酚酸苯并环磷酰胺衍生物有显著的抗癌作用，可以有效延长荷HL60小鼠的生存时间，效果优于环磷酰胺；对CAM的血管生成有明显的抑制作用。
酚酸苯环磷酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3,5-二甲氧基二苯乙烯衍生物及其制备方法与抗耐药性细菌的应用-CN201010513726.7有效
发明人：何道航;李新伟;王文昊 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-10-20 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C205/35 文献下载
摘要：本发明公开了3，5-二甲氧基二苯乙烯衍生物及其制备方法与应用，3，5-二甲氧基二苯乙烯衍生物的结构式(I)所示的合成及其抗耐药性细菌活性。制备时，先将3，5-二甲氧基苄溴和亚磷酸三乙酯混合，制备3，5-二甲氧基苄基膦酸酯；然后进行Wittig-Honner反应，制得3，5-二甲氧基二苯乙烯衍生物。抑菌试验结果表明，合成的3，5-二甲氧基二苯乙烯衍生物对耐药性细菌具有较为显著的抑制活性，对新型抗耐药性细菌药物的研发具有重要意义。
二甲氧基二苯乙烯衍生物及其制备方法耐药性细菌应用

[发明专利]一种对甲氧基苯乙烯的合成方法-CN202110137511.8在审
发明人：刘显伟;韩津;马青松;陈芳;王晓莹;马心旺;苏建 -专利权人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲氧基苯乙烯的合成方法，以对甲氧基苯乙酮为原料，先通过加氢还原生成1‑(4‑甲氧基苯基)乙醇，再经脱水消去反应得到粗品，最后精馏得到对甲氧基苯乙烯。本发明采用催化加氢的方法，得到中间体1‑(4‑甲氧基苯基)乙醇，此步反应选择性优异，可高达98‑99％，同时氢气作为清洁性气体，不会造成环境污染，有利于工业化生产。
一种甲氧基苯乙烯合成方法

[发明专利]紫檀芪的合成方法-CN200310111885.4无效
发明人：邹永;张学景;林慧贞 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2003-10-24 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：本发明涉及紫檀芪的合成方法，包括如下步骤：3，5－二甲氧基苯甲醛、对硝基甲苯及甲醇钠反应制得3，5－二甲氧基－4’－硝基二苯乙烯；再与水合肼、活性炭及路易斯酸反应得到3，5－二甲氧基－4－氨基二苯乙烯，然后溶于适量有机溶剂中，加入硫酸，搅拌，在冰盐浴条件下慢慢滴加质量浓度为10～30％的亚硝酸钠溶液，制得3，5－二甲氧基－二苯乙烯的重氮盐；3，5－二甲氧基－二苯乙烯的重氮盐水解得到目标化合物。
紫檀合成方法

[发明专利]一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)－3＇－羟基－3,4,4＇,5－四甲氧基二苯乙烯的方法-CN200810198265.1无效
发明人：邹永;都建立;肖春芬;林慧贞;何树杰 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2008-09-02 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯的制备方法，采用Perkin反应方法来构建二苯乙烯骨架结构，以天然来源的八角脂溶性组份对丙烯基苯甲醚(茴香脑)为原料，经氧化反应得到茴香醛，再经二氯卡宾插入反应得到对甲氧基扁桃酸，还原即可得到对甲氧基苯乙酸，经溴代得到3－溴－4－甲氧基苯乙酸，该化合物与天然来源的3，4，5－三甲氧基苯甲醛(五倍子提取衍生物)发生Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经官能团转换及脱羧反应得到(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯。本发明采用的原料为我国盛产的可再生天然资源－茴香脑及3，4，5－三甲氧基苯甲醛，替代现有技术采用的日益枯竭的不可再生石油化工原料，所以本发明具有良好的可持续开发能力和显著的经济、环境、生态效益。
一种再生天然植物资源原料制备羟基四甲氧基二苯乙烯方法

[发明专利]一种2-(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体的制备方法-CN202011264694.1在审
发明人：曹丽凤;滕冰;钟德高;纪少华;孙士家;胡琛;王田华 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体的制备方法，先制备4‑(4羟基‑3,5‑二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，再将4‑(4羟基‑3,5‑二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物和四苯硼酸钠溶于水加热使其完全反应，将反应产物干燥后得到2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体生长原料，将干燥好的晶体生长原料重结晶备用；将得到的原料用自发成核法进行生长得到高纯度的2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体原料，其制备方法简便，成本低，产率高，晶体制备方法简单，生长条件温和，生长周期短，二次谐波信号是KDP的2倍。
一种羟基甲氧基苯乙烯甲基吡啶甲苯硼酸盐晶体制备方法

[发明专利]苯二酚类生物活性物质的制备方法-CN202011628113.8有效
发明人：李健雄;王海 -专利权人：武汉英纳氏药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：方法包括：4‑异丙基‑3,5二甲氧基苯甲醇与亚磷酸三乙酯在碘化钾和相转移催化剂作用下进行反应，分离或不分离杂质；再与苯甲醛和碱进行维蒂希反应，反应完成后加水和过滤得到E‑4‑异丙基‑3,5‑二甲氧基‑二苯乙烯E‑4‑异丙基‑3,5‑二甲氧基‑二苯乙烯脱甲基得到3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烯，3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烯还原得到3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烷；E‑4‑异丙基‑3,5‑二甲氧基‑二苯乙烯还原得到3，5‑二甲氧基4‑异丙基二苯乙烷，3，5‑二甲氧基4‑异丙基二苯乙烷脱甲基得到3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烷。
苯二酚类生物活性物质制备方法

[发明专利]对甲氧基苯乙烯的合成工艺-CN200910264896.3无效
发明人：杨晖;蒋茹强;左翔 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C43/215 文献下载
摘要：本发明涉及一种对甲氧基苯乙烯的合成工艺。以对甲氧基苯乙酮为原料，经还原剂还原为对甲氧基-α-甲基苯甲醇，在对甲氧基-α-甲基苯甲醇中加入少量弱酸性催化剂搅拌反应一段时间，取其液体在负压下流经管式反应器生成对甲氧基苯乙烯。
甲氧基苯乙烯合成工艺

[发明专利]聚苯乙烯－马来酸酐接枝甲氧基聚乙二醇共聚物的合成方法-CN200710025076.X无效
发明人：吴石山;沈健 -专利权人：南京大学
申请日： 2007-07-11 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苯乙烯－马来酸酐接枝甲氧基聚乙二醇共聚物的合成方法。该合成方法是以4－(二甲氨基)吡啶为催化剂，进行聚苯乙烯－马来酸酐和甲氧基聚乙二醇的酯化反应。将聚苯乙烯－马来酸酐和甲氧基聚乙二醇搅拌溶解于溶剂中，加入催化剂4－(二甲氨基)吡啶进行酯化反应；反应结束后将产物加到乙醚中，析出沉淀物，过滤，干燥即得聚苯乙烯－马来酸酐接枝甲氧基聚乙二醇共聚物。
聚苯乙烯马来酸酐接枝甲氧基聚乙二醇共聚物合成方法

[发明专利](E)－3，5－二甲氧基－4’－乙酰氧基二苯乙烯的制备方法-CN200610105283.1无效
发明人：胡雨来;吴江林 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C69/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备白藜芦醇衍生物——(E)－3，5－二甲氧基－4’－乙酰氧基二苯乙烯的制备方法。该方法描述了一种在Me₃SiCl为Lewis酸、Ni(acac)₂的催化下4－乙酰氧基苄基溴化锌与3，5－二甲氧基苯甲醛通过烯基化反应制备(E)－3，5－二甲氧基－4’－乙酰氧基二苯乙烯。该方法包括三个步骤：步骤一是4－乙酰氧基溴化苄的制备；步骤二是4－乙酰氧基苄基溴化锌的制备；步骤三是(E)－3，5－二甲氧基－4’－乙酰氧基二苯乙烯的制备。该方法的特点是：最终的生成物是反式二苯乙烯类化合物，反应产物单一，原料易得，成本较低；反应周期短，效率较高；污染排放轻，对环境友好。
二甲乙酰氧基二苯乙烯制备方法

[发明专利]一种4-乙酰氧基苯乙烯的制备方法-CN202211739756.9在审
发明人：刘洪强;魏佳玉;王松松 -专利权人：安徽英特美科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C67/297 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑乙酰氧基苯乙烯的制备方法，属于有机合成技术领域。以4‑乙酰氧基苯乙酮为原料，首先对羰基催化氢化得到4‑乙酰氧基苯基‑1‑乙醇，随后与对甲苯磺酰氯或甲磺酰氯对羟基保护得到4‑{1‑[(甲磺酰基/对甲苯磺酰基)氧基]乙基}乙酸苯酯，最后消除得到4‑乙酰氧基苯乙烯
一种乙酰苯乙烯制备方法

[发明专利]一种白藜芦醇的制备方法-CN200510101900.6无效
发明人：邹永;王志新;张学景;周玥;何树杰;林慧贞 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07C37/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种多羟基二苯乙烯类化合物制备方法，具体来说是涉及一种式(I)顺式白藜芦醇或式(II)反式白藜芦醇的制备方法，其特征是通过3，5－二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯乙腈在醇钠催化下发生缩合反应，形成二苯乙烯骨架结构，经水解反应、脱羧反应，得到顺和反式－3，4’，5－三甲氧基二苯乙烯混合物，然后分离或异构化得到顺或反式3，4’，5－三甲氧基二苯乙烯，最后通过脱甲基反应得到顺式白藜芦醇或反式白藜芦醇。
一种藜芦制备方法

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